La displasia cleidocraneal (DCC) es una enfermedad con un patrón de herencia autosómico dominante. Está causada por una mutación en el gen RUNX2 en la banda 1, región 2, del brazo corto del cromosoma 6 (6p21). Este artículo, llamado Interdisciplinary Treatment of Patients with Cleidocranial Dysplasia and Multiple Unerupted Permanent Teeth y publicado en el JCO, describe el tratamiento orofacial integral y el seguimiento a largo plazo de una paciente con DCC.
El día de hoy compartimos un reporte de caso especial llamado Orthodontic treatment of a patient with cleidocranial dysplasia: A case report. La displacía cleidocraneal según Medlineplus es un trastorno que involucra el desarrollo anormal de huesos en el cráneo y el área de la clavícula y es una afección que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Causada por un gen anormal y se hereda como un rasgo autosómico dominante.
Las anomalías dentales asociadas con la displasia cleidocraneal, presentan un obstáculo para la planificación del tratamiento de ortodoncia. El diagnóstico precoz es fundamental para dotar al paciente con diferentes modalidades de tratamiento que se adapte a la paciente en particular. El paciente reportado en este caso fue tratado con un grupo multidisciplinario, aquí les dejamos el link.
