La displasia cleidocraneal (DCC) es una enfermedad con un patrón de herencia autosómico dominante. Está causada por una mutación en el gen RUNX2 en la banda 1, región 2, del brazo corto del cromosoma 6 (6p21). Este artículo, llamado Interdisciplinary Treatment of Patients with Cleidocranial Dysplasia and Multiple Unerupted Permanent Teeth y publicado en el JCO, describe el tratamiento orofacial integral y el seguimiento a largo plazo de una paciente con DCC.